Informe técnico surfactante pulmonar suspensión intratraqueal

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T17:06:30Z
dc.date.available2024-02-01T17:06:30Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que esta justificada la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal. La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal debe ser en forma restringida para ser utilizado en la prevención y/o tratamiento del síndrome de distrés respiratorio neonatal o síndrome de membrana hialina.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/481
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries4
dc.titleInforme técnico surfactante pulmonar suspensión intratraqueal
dc.typeTechnical Report
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