ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 01-2019. Interferón alfa-2A 9 000 000UI inyectable: tratamiento adyuvante postoperatorio del melanoma maligno de alto riesgo
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Date
2019-05
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
Abstract
En relación a lo anteriormente indicado y debido a la falta de disponibilidad en el mercado nacional de Interferón alfa 2b inyectable, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, justifica el uso del medicamento Interferón alfa 2a única y exclusivamente en aquellos pacientes adultos con melanoma maligno resecado de alto riesgo. La justificación está sujeta a una reevaluación en un plazo de un año en tanto no se tenga la disponibilidad en el mercado nacional de interferón alfa 2b. A fin de promover el uso adecuado de interferón alfa 2a, la DIGEMID solicita al Comité Farmacoterapéutico del INEN: a) Protocolizar el uso de interferón alfa 2a, debido a que en la guía de práctica clínica del INEN se recomienda el uso de Interferón alfa 2b; b) Monitorear y hacer el seguimiento del uso de Interferón alfa 2a en esta condición clínica; y c) Farmacovigilancia intensiva de las reacciones adversas con el uso de interferón alfa 2a.