Informe técnico ambroxol jarabe

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-06T16:29:29Z
dc.date.available2024-02-06T16:29:29Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Ambroxol 15mg/5ml y 30 mg/5ml (jarabe), no se encuentra justificada, para el tratamiento de vías respiratorias altas y bajas.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/607
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries13
dc.titleInforme técnico ambroxol jarabe
dc.typeTechnical Report
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