Informe técnico somatropina (hormona de crecimiento) 16UI inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T21:34:05Z
dc.date.available2024-02-01T21:34:05Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Hormona de crcimiento recombinante ampolla, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Cayetano Heredia: • Se encuentra justificada para el tratamiento de la deficiencia de hormona de crecimiento en pacientes pediátricos prepúberes. • No se encuentra justificado para el tratamiento de la deficiencia de la hormona de crecimiento en adultos y en pacientes pediátricos postpúberes.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/503
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries28
dc.titleInforme técnico somatropina (hormona de crecimiento) 16UI inyectable
dc.typeTechnical Report
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