Informe técnico acetilcisteina gránulos/polvo
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-19T16:26:53Z | |
| dc.date.available | 2024-04-19T16:26:53Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.description.abstract | En la revisión de sumarios, guías de práctica clínica o evaluaciones de tecnologías sanitarias, no se encontró información en el que se recomienda el uso de acetilcisteína para el tratamiento de las bonquiectasias. De igual manera en la revisión y análisis de la información (meta-análisis, revisiones sistemáticas y ensayos clínicos controlados aleatorizados), para dar respuesta a la pregunta clínica planteada, tampoco se encontró información sobre el uso de acetilcisteína en el tratamiento de las bronquiectasias. En base a la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento Acetilcisteina gránulos para el tratamiento de la bronquiectasia, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), por no existir hasta el momento de la evaluación la evidencia que sustente la eficacia de este medicamento en la indicación solicitada. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/763 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | |
| dc.title | Informe técnico acetilcisteina gránulos/polvo | |
| dc.type | Technical Report |