Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 30 noviembre 2022
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Date
2022-11
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
Abstract
El presente informe presenta los resultados descriptivos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero 2021 al 30 de noviembre 2022 de la Base de Datos Nacional de Farmacovigilancia. Al 30 de noviembre 2022 , el número de dosis de vacunas contra la COVID-19 administradas asciende a 85 966 121, distribuidas entre la primera, segunda, tercera y cuarta dosis. El 59,1 % de las dosis administradas corresponden a Comirnaty, el 24,7 % a la vacuna contra el SARS-COV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm, el 9,4 % a Vaxzevria del laboratorio AstraZeneca y el 6,7 % a Spikevax del laboratorio Moderna. Además, según la distribución por grupos de edad y sexo, el 45,2 % corresponde a ciudadanos entre 30 y 59 años y el 51,2 % al sexo femenino. El CENAFyT recepcionó 55 783 reportes de ESAVI que incluyen 127 010 eventos adversos entre leves, moderados y graves, procedentes de los ciudadanos, profesionales de la salud, titulares de registro sanitario y de los 36 Centros de Referencia de Farmacovigilancia distribuidos a nivel nacional, que fueron ingresados a la base de datos nacional de farmacovigilancia a través de la notificación electrónica (Vigiflow, eReporting y transmisión electrónica) y que corresponden a la vacuna contra la COVID-19 de los laboratorios Sinopharm, Pfizer, AstraZeneca y Moderna.