informe técnico ácido valproico (valproato sódico) 250mg/5ml jarabe, solución oral y tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-14T15:30:56Z
dc.date.available2024-02-14T15:30:56Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Valproato sódico de 250mg/5mL jarabe x 120mL y valproato sódico de 200mg/mL solución x 40 mL autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado de Ciencias Neurológicas se encuentran justificadas para las indicaciones solicitadas. Sin embargo valproato semisódico de 250mg en tabletas y valproato semisódico de 500mg en tabletas, no se encuentran justificadas.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/638
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries1
dc.titleinforme técnico ácido valproico (valproato sódico) 250mg/5ml jarabe, solución oral y tableta
dc.typeTechnical Report
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