Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo del 09 de febrero al 31 de julio de 2021
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-01-05T13:56:47Z | |
| dc.date.available | 2024-01-05T13:56:47Z | |
| dc.date.issued | 2021-07 | |
| dc.description.abstract | El informe muestra los resultados estadísticos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero al 31 de julio de la Base de Datos Nacional de Farmacovigilancia. Al 31 de julio del 2021, se administraron 2,152,570 dosis de la vacuna de Sinopharm, 10,594,067 dosis de la vacuna de Pfizer y 743,815 de la vacuna de AstraZeneca, recepcionándose un total de 18,015 reportes de ESAVI que incluyen 37,085 eventos adversos entre leves, moderados y graves procedentes de los 35 centros de referencia de Farmacovigilancia distribuidos a nivel nacional, que fueron ingresados a la base de datos nacional de farmacovigilancia a través de la notificación electrónica (Vigiflow, eReporting) desde el 9 de febrero al 31 de julio del presente año. Los Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) más frecuentemente reportados fueron cefalea, dolor en la zona de vacunación, pirexia y malestar. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/458 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia | |
| dc.title | Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo del 09 de febrero al 31 de julio de 2021 | |
| dc.type | Technical Report |