Informe técnico estavudina + lamivudina + nevirapina 40mg + 150mg + 200mg tableta
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Date
2006
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
Abstract
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Nevirapina/Lamivudina/Estavudina, 200/150/40mg tabletas, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA se encuentra justificada para el tratamiento NAIVE en pacientes adultos con infección por VIH como medida para mejorar la adherencia al tratamiento.