Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-06T19:50:00Z
dc.date.available2024-02-06T19:50:00Z
dc.date.issued2009
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, no se encuentra justificada para el tratamiento de shock séptico en pediatría.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/623
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries7
dc.titleInforme técnico albumina humana 20-25% inyectable
dc.typeTechnical Report
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