Informe técnico clonixinato de lisina 200mg/4ml inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T20:30:55Z
dc.date.available2024-02-05T20:30:55Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonixinato de Lisina 200mg ampollas autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Hipólito Unanue no se encuentra justificada para el tratamiento del dolor postoperatorio.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/552
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries2
dc.titleInforme técnico clonixinato de lisina 200mg/4ml inyectable
dc.typeTechnical Report
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