Informe técnico pertuzumab inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-20T20:38:15Z
dc.date.available2023-10-20T20:38:15Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractCon base a la revisión de la literatura científica se ha demostrado que la asociación de pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia es segura y eficaz respecto a la sobrevida global, sin embargo el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Pertuzumab inyectable para cáncer de mama metastásico HER2 positivo sin terapia sistémica previa a la Lista Complementaria, debido a que su alto costo representaría un impacto importante en el presupuesto que podría comprometer la sostenibilidad financiera del sistema público de salud.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/247
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico pertuzumab inyectable
dc.typeTechnical Report
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Informes Técnicos - Oncológicos