Informe técnico neomicina + polimixina B + dexametasona solución oftálmica, suspensión oftálmica y ungüento oftálmico

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-06T14:06:53Z
dc.date.available2024-02-06T14:06:53Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Neomicina/Polimixina B/Dexametasona 3,5mg/6000 - 10000UI/1mg (Solución oftálmica), Neomicina/Polimixina B/Dexametasona 350.000UI/600.000UI/100g (Ungüento oftálmico), Neomicina/Polimixina B/Dexametasona 3,5mg/6000 - 10000UI/1mg (Suspensión oftálmica), aplicación oftálmica, no se encuentra justificada para el tratamiento del post-operatorio, catarata, pterigion ni conjuntivitis, ya que existen otras alternativas más costo efectivas consideradas en el PNME.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/588
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries40
dc.titleInforme técnico neomicina + polimixina B + dexametasona solución oftálmica, suspensión oftálmica y ungüento oftálmico
dc.typeTechnical Report
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