Informe técnico aprepitant tableta
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Date
2018
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
Abstract
En la revisión de la evidencia respecto al medicamento aprepitant 125 mg y 80 mg para la prevención de las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia moderadamente y altamente emetógenica, se encontró para la prevención de quimioterapia medianamente emetogena (MEC) se puede tratar con antagonista del receptor 5-HT3 (ondansetron) y dexametasona y en la prevención de quimioterapia altamente emetogena (HEC) los sumarios y las guías de practica clínica señalan la administración de aprepitant durante tres días conjuntamente con la dexametasona y un antagonista del receptor 5-HT3. En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento aprepitant tableta en la prevención de las náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que se utiliza en un entorno altamente especializado y la indicación es poco frecuente que amerita ser evaluado bajo la normatividad vigente para uso de medicamentos no considerados en el PNUME.