Informe técnico colistina (como colistimetato sódico) 100mg-150mg inyectable

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-04-12T15:18:28Z
dc.date.available2024-04-12T15:18:28Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Colistina 100mg – 150mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que muestra eficacia y/o seguridad en infecciones debidas a Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumanii multidrogo resistente; así mismo el uso del medicamento esta sujeto a las siguientes condiciones de uso: a) Infección por Pseudomonas aeruginosa y/o Acinetobacter baumanii MDR, XDR o PDR demostrada microbiológicamente; más b) Uso intrahospitalario en la unidad de cuidados intensivos o unidad de terapia intensiva; más c) Autorización previa por el Comité de control de infecciones intrahospitalarias o el Comité farmacoterapéutico; más d) Uso por especialista como antibiótico de reserva en base a Guías de Práctica Clínica.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/744
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico colistina (como colistimetato sódico) 100mg-150mg inyectable
dc.typeTechnical Report
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