Informe técnico nafazolina solución oftálmica
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-19T16:55:43Z | |
| dc.date.available | 2024-04-19T16:55:43Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.description.abstract | En la revisión de sumarios, guías de práctica clínica o evaluaciones de tecnologías sanitarias, no se encontró información en el que se recomienda el uso de nafazolina para el tratamiento del ojo rojo, ellos indican que el ojo rojo puede ser un signo asociado a afecciones benignas y afecciones graves que van a requerir la intervención de un especialista. De igual manera en la revisión y análisis de la información (meta-análisis, revisiones sistemáticas y ensayos clínicos controlados aleatorizados), tampoco se encontró información que responda la pregunta clínica planteada sobre el uso de nafazolina en el tratamiento del ojo rojo. En base a la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento Nafazolina solución oftálmica para el tratamiento del síndrome de ojo rojo, el Equipo Técnico acuerda no ampliar la concentración del medicamento y excluirlo del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), por no existir evidencia de eficacia y seguridad disponible que justifique su uso. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/772 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | |
| dc.title | Informe técnico nafazolina solución oftálmica | |
| dc.type | Technical Report |