Informe técnico clonixinato de lisina 125mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T19:41:07Z
dc.date.available2024-02-01T19:41:07Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonixinato de Lisina 125mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico de la DISA I Callao no se encuentra justificada para el tratamiento del dolor somático y visceral.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/493
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries18
dc.titleInforme técnico clonixinato de lisina 125mg tableta
dc.typeTechnical Report
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