Informe técnico albumina humana 0.2 inyectable
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-12T15:40:03Z | |
| dc.date.available | 2024-04-12T15:40:03Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.description.abstract | Los sumarios y la guías de práctica clínica recomiendan vasoconstrictores asociados a la albúmina como tratamiento farmacológico para la reversión de la lesión renal aguda con una supervivencia a corto plazo solo en pacientes candidatos al trasplante de hígado que es considerado la terapia efectiva. No se encontraron revisiones sistemáticas, ni ensayos clínicos aleatorizados de la eficacia y seguridad de albúmina comparada con otros expansores de volumen. En base a la revisión y análisis de la evidencia sobre el medicamento Albúmina inyectable para el tratamiento de síndrome hepatorrenal, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), por ser una condición clínica que requiere trasplante hepático, poco frecuente y de pronóstico reservado. Asimismo, considerando la particularidad de esta condición clínica los casos que se presenten ameritan ser evaluados bajo la normatividad vigente para uso de medicamentos no considerados en el PNUME. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/748 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | |
| dc.title | Informe técnico albumina humana 0.2 inyectable | |
| dc.type | Technical Report |