ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2021. Posaconazol 100 mg: en pacientes adultos con mucormicosis y reacción adversa secundaria al uso de amfotericina B deoxicolato o refractariedad

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-06-18T16:12:33Z
dc.date.available2024-06-18T16:12:33Z
dc.date.issued2021-01
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento posaconazol tabletas en pacientes adultos con mucormicosis y reacción adversa secundariaal uso de amfotericina B deoxicolato (cualquier RAM III-IV) y refractariedad, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/912
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.relation.ispartofseries3
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2021. Posaconazol 100 mg: en pacientes adultos con mucormicosis y reacción adversa secundaria al uso de amfotericina B deoxicolato o refractariedad
dc.typeTechnical Report
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