Informe técnico levobupivacaina 0.005 inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T16:48:06Z
dc.date.available2024-02-05T16:48:06Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Levobupivacaína 50mg/10ml inyectable, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital María Auxiliadora, no se encuentra justificada para su uso para el manejo de dolor post operatorio y analgesia del parto.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/543
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries32
dc.titleInforme técnico levobupivacaina 0.005 inyectable
dc.typeTechnical Report
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