ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 02-2020. Buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico: tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia renal y dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional (antidepresivos, antiepilépticos y otros opiodes)

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-06-13T14:01:56Z
dc.date.available2024-06-13T14:01:56Z
dc.date.issued2020-11
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Buprenorfina parche transdérmico 35mcg/hora para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia renal y dolor neuropático no oncológico moderado a severo que falla al tratamiento convencional, el Equipo Técnico acuerda no ampliar la indicación clínica solicitada en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a la evidencia limitada.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/896
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.relation.ispartofseries2
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 02-2020. Buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico: tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia renal y dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional (antidepresivos, antiepilépticos y otros opiodes)
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