Informe técnico leuprorelina 3.75mg inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T19:58:52Z
dc.date.available2024-02-01T19:58:52Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Leuprorelina amp, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé se encuentra justificada parcialmente, debiendo reservar su uso sólo para el tratamiento prequirúrgico de miomas en pacientes con anemia severa, miomas uterinos gigantes y miomas de difícil acceso quirúrgico y se recomienda el uso de las alternativas presentes en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales vigente para el tratamiento de la endometriosis de igual eficacia y mejor costo efectividad.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/497
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries22
dc.titleInforme técnico leuprorelina 3.75mg inyectable
dc.typeTechnical Report
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