ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 07-2018. Abacavir/lamivudina 600 mg/300 mg tableta CDF: tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con infección por VIH con VC< 100000 COPIAS/ML y resultado del exámen HLA B*5701 negativo, en quienes no se pueda utilizar tenofovir
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-11T19:44:58Z | |
| dc.date.available | 2024-04-11T19:44:58Z | |
| dc.date.issued | 2018-09 | |
| dc.description.abstract | Según la información brindada por la Dirección de Prevención y Control del VIH-SIDA, Enfermedades de Transmisión Sexual y Hepatitis, la combinación a dosis fija de ABC/3TC sería utilizado en 7,502 pacientes adultos con infección por el VIH-1 con CV< 100000 copias/mL y resultado del exámen HLA B*5701 negativo, en combinación con otros agentes antirretrovirales, en quienes no se puede utilizar el tenofovir y según el informe presentado, correspondería a un gasto anual de S/. 3’696,610.50, con un costo incremental de S/. 355, 969.90 comparado con las alternativas del PNUME (ABC más 3TC). En relación a lo anteriormente expuesto, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, autoriza el uso de la combinación a dosis fija de Abacavir 600mg/ Lamivudina 300 mg tableta en pacientes adultos y adolescentes con infección por el VIH-1 con CV< 100000 copias/mL y resultado del exámen HLA B*5701 negativo, en combinación con otros agentes antirretrovirales, en quienes no se puede utilizar el tenofovir. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/738 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | |
| dc.relation.ispartofseries | 7 | |
| dc.title | ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 07-2018. Abacavir/lamivudina 600 mg/300 mg tableta CDF: tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con infección por VIH con VC< 100000 COPIAS/ML y resultado del exámen HLA B*5701 negativo, en quienes no se pueda utilizar tenofovir | |
| dc.type | Technical Report |