Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 agosto 2022
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Date
2022-08
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
Abstract
El presente informe presenta los resultados descriptivos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero 2021 al 31 de agosto 2022 de la Base de Datos Nacional de Farmacovigilancia. Al 31 de agosto del 2022, el número de dosis de vacunas contra la COVID-19 administradas asciende a 83 118 520 , distribuidas entre la primera, segunda, tercera y cuarta dosis. El 59,6% de las dosis administradas corresponden a Comirnaty del laboratorio Pfizer, el 25,4% a la vacuna contra el SARS-COV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm, el 9,6% a Vaxzevria del laboratorio AstraZeneca y 5,4% a Spikevax del laboratorio Moderna. Además, según la distribución por grupos de edad, el 67,0% corresponde a ciudadanos entre 18 y 59 años, el 17,1% a adultos mayores, 9,0% en adolescentes entre 12 y 17 años y 6,9% en niños de 5 a 11 años. El CENAFyT recepcionó un total de 51 092 reportes de ESAVI que incluyen 116 995 eventos adversos entre leves, moderados y graves procedentes de los ciudadanos, profesionales de la salud, titulares de registro sanitario y de los 36 Centros de Referencia de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia distribuidos a nivel nacional, que fueron ingresados a la base de datos nacional de farmacovigilancia a través de la notificación electrónica (Vigiflow, eReporting) y que corresponden a la vacuna contra la COVID-19 de los laboratorios Sinopharm, Pfizer, AstraZeneca y Moderna.