Informe técnico raltegravir 400mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-30T21:19:41Z
dc.date.available2023-11-30T21:19:41Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Raltegravir 400mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que su uso es altamente especializado y es considerado como parte de los esquemas de tercera línea en el manejo de la infección por VIH.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/428
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
dc.titleInforme técnico raltegravir 400mg tableta
dc.typeTechnical Report
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