ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 01-2020. Buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico: tratamiento de pacientes adultos con dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional (antidepresivos, antiepilépticos y otros opiodes) y no se puede utilizar la vía oral o parenteral y el abordaje neural es inaccesible
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-06-13T13:57:08Z | |
| dc.date.available | 2024-06-13T13:57:08Z | |
| dc.date.issued | 2020-10 | |
| dc.description.abstract | Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Buprenorfina parche transdérmico 35mcg/hora para el tratamiento de pacientes adultos con dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional y no se puede utilizar la vía oral o parenteral y el abordaje neural es inaccesible, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/895 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | |
| dc.relation.ispartofseries | 1 | |
| dc.title | ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 01-2020. Buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico: tratamiento de pacientes adultos con dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional (antidepresivos, antiepilépticos y otros opiodes) y no se puede utilizar la vía oral o parenteral y el abordaje neural es inaccesible | |
| dc.type | Technical Report |