Informe técnico estavudina + lamivudina + nevirapina 30mg + 150mg + 200mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T15:36:49Z
dc.date.available2024-02-05T15:36:49Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Nevirapina/Lamivudina/Estavudina, 200/150/30mg tabletas, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA se encuentra justificada para el tratamiento de rescate en pacientes adultos con infección por VIH como medida para mejorar la adherencia al tratamiento.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/520
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries7
dc.titleInforme técnico estavudina + lamivudina + nevirapina 30mg + 150mg + 200mg tableta
dc.typeTechnical Report
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