Informe técnico emtricitabina 200mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-13T17:18:56Z
dc.date.available2024-03-13T17:18:56Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractCon base a la información revisada no se justifica la utilización de emtricitabina 200mg tabletas para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos con experiencia previa a los antiretrovirales, ya que Emtricitabina no aporta ninguna ventaja frente a Lamivudina en términos de eficacia, seguridad y perfil de resistencia; y además presenta un elevado costo en comparación con Lamivudina, medicamento considerado en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales vigente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/691
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries2
dc.titleInforme técnico emtricitabina 200mg tableta
dc.typeTechnical Report
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