Informe técnico brimonidina solución oftálmica

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T21:39:10Z
dc.date.available2024-02-05T21:39:10Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Brimonidina 0.15% y Brimonidina 0.2 % sólo se encontraría justificada para el tratamiento del Glaucoma como monoterapia o terapia adjunta en pacientes que no toleren o no respondan a los medicamentos de primera línea consideradas ya en el PNME. Se recomienda que la utilización de este medicamento sea aprobada previamente por el Comité Farmacológico de la Institución teniendo en cuenta la condición socio-económica del paciente y su monitorización individualizada permanente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/574
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries24
dc.titleInforme técnico brimonidina solución oftálmica
dc.typeTechnical Report
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