Informe técnico ketorolaco 60mg inyectable

Simple item page
dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-02T20:41:45Z
dc.date.available2024-02-02T20:41:45Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ketorolaco 30mg ampollas, para el tratamiento de dolor postoperatorio, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Emergencias Jose Casimiro Ulloa (DISA V LIMA CIUDAD), no se encuentra justificada.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/514
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries39
dc.titleInforme técnico ketorolaco 60mg inyectable
dc.typeTechnical Report
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
39_2005_INFORME_KETOROLACO
Size:
372.23 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed to upon submission
Description:
Download
Collections
Informes Técnicos no PNUME