Informe técnico fingolimod 0.5mg cápsula

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-13T17:45:27Z
dc.date.available2024-03-13T17:45:27Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractEs opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Fingolimod siempre que cumplan los criterios de elegibilidad, las recomendaciones establecidas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otras consideraciones en salvaguarda de la seguridad de los pacientes establecidos en el Anexo N° 1.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/697
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
dc.relation.ispartofseries6
dc.titleInforme técnico fingolimod 0.5mg cápsula
dc.typeTechnical Report
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