Informe técnico valproato sódico 500mg tableta de liberación modificada

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-04-12T17:47:11Z
dc.date.available2024-04-12T17:47:11Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractCon base a la revisión de la información respecto al medicamento Ácido valproico 500mg tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica a Ácido valproico (valproato sódico) 500mg tableta de liberación modificada.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/762
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico valproato sódico 500mg tableta de liberación modificada
dc.typeTechnical Report
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