Informe técnico aprepitant 125mg y 80mg cápsula

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T16:56:41Z
dc.date.available2024-02-05T16:56:41Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Aprepitant 125mg y 80mg cápsulas por el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas no se encuentra justificada para la indicación solicitada.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/548
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries37
dc.titleInforme técnico aprepitant 125mg y 80mg cápsula
dc.typeTechnical Report
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