Informe técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz 245mg + 200mg + 600mg tableta

Simple item page
dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-19T15:57:11Z
dc.date.available2024-03-19T15:57:11Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractEs opinión de la Dirección General justificar solamente la utilización del medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, para el tratamiento antirretroviral de primera línea contra la infección por el VIH en pacientes mayores de 18 años de edad que hayan iniciado tratamiento con los componentes por separado y que lleven al menos tres meses con carga viral indetectable (supresión virológica a niveles de ARN del VIH-1 de <50copias/mL) en su terapia antiretroviral combinada actual durante más de tres meses.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/704
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
dc.relation.ispartofseries3
dc.titleInforme técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz 245mg + 200mg + 600mg tableta
dc.typeTechnical Report
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
03_2015_INFORME_TENOFOVIR+EMTRICITABINA+EFAVIRENZ
Size:
3.14 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed to upon submission
Description:
Download
Collections
Informes Técnicos no PNUME