ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 06-2022. Adalimumab 40 mg inyectable: tratamiento de enfermedad de Crohn severa con falla al tratamiento con infliximab

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2025-04-11T16:19:21Z
dc.date.available2025-04-11T16:19:21Z
dc.date.issued2022-02
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto biológico Adalimumab 40 mg Inyectable para pacientes con enfermedad de Crohn severa refractarios al tratamiento con infliximab, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/999
dc.language.isospa
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceDIGEMID
dc.sourceRepositorio institucional Digemid
dc.subjectMEDICINE::Physiology and pharmacology::Pharmacological research::Pharmacology
dc.subjectMEDICINE::Social medicine::Public health medicine research areas::Public health science
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 06-2022. Adalimumab 40 mg inyectable: tratamiento de enfermedad de Crohn severa con falla al tratamiento con infliximab
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
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