ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 06-2022. Adalimumab 40 mg inyectable: tratamiento de enfermedad de Crohn severa con falla al tratamiento con infliximab

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2025-04-11T16:19:21Z
dc.date.available	2025-04-11T16:19:21Z
dc.date.issued	2022-02
dc.description.abstract	Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto biológico Adalimumab 40 mg Inyectable para pacientes con enfermedad de Crohn severa refractarios al tratamiento con infliximab, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.format	application/pdf
dc.identifier.uri	https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/999
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM
dc.publisher.country	PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source	DIGEMID
dc.source	Repositorio institucional Digemid
dc.subject	MEDICINE::Physiology and pharmacology::Pharmacological research::Pharmacology
dc.subject	MEDICINE::Social medicine::Public health medicine research areas::Public health science
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05
dc.title	ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 06-2022. Adalimumab 40 mg inyectable: tratamiento de enfermedad de Crohn severa con falla al tratamiento con infliximab
dc.type	info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion