Informe técnico clonazepam 2mg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2024-02-01T21:45:02Z
dc.date.available	2024-02-01T21:45:02Z
dc.date.issued	2005
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonazepam 2mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado de Ciencias Neurológicas se encuentra justificada, considerando que el este es un centro especializado, para la atención frecuente de este tipo de patologías, que la dosis diaria de mantenimiento como anticonvulsivante en el tratamiento de crisis de ausencia en pacientes refractarios a la terapia convencional para el control de la epilepsia sensorial precipitada por la lectura (fotomioclónicas), en convulsiones mioclónicas refractarias y espasmos infantiles varía entre 4 a 8mg; y que el costo de la dosis diaria de mantenimiento con la presentación de 2mg es menor en comparación con la presentación de 0,5mg.
dc.identifier.uri	https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/505
dc.language.iso	es
dc.publisher	Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries	30
dc.title	Informe técnico clonazepam 2mg tableta
dc.type	Technical Report