Informe técnico buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-04-19T16:33:27Z
dc.date.available2024-04-19T16:33:27Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Buprenorfina parche transdérmico 35mcg/hora para el tratamiento de pacientes adultos con dolor oncológico severo, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) previa autorización de la Unidad de Terapia del Dolor o quien haga las veces de los establecimientos de salud.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/764
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico
dc.typeTechnical Report
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