Informe técnico claritromicina 500mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T15:16:30Z
dc.date.available2024-02-05T15:16:30Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Claritromicina 500mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Cayetano Heredia no se encuentra justificada para el tratamiento de faringoamigdalitis y otitis media aguda.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/515
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries1
dc.titleInforme técnico claritromicina 500mg tableta
dc.typeTechnical Report
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