Informe técnico tenofovir 300mg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2024-03-05T21:35:39Z
dc.date.available	2024-03-05T21:35:39Z
dc.date.issued	2011
dc.description.abstract	Con base a la información revisada se justifica la inclusión de Tenofovir 300mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral del Adulto con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) para el tratamiento de la infección por el VIH en pacientes con fracaso a esquemas de primera línea que no incluyeron Tenofovir como parte del esquema. La selección del esquema de segunda línea en la que se incluya Tenofovir debe estar bajo la responsabilidad de un Comité especializado y en base a los resultados de las Pruebas de resistencia (genotipificación). A fin de garantizar la independepencia en la toma de decisiones, se recomienda establecer la declaración de conflictos de interés por parte de los miembros del Comité.
dc.identifier.uri	https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/659
dc.language.iso	es
dc.publisher	Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries	10
dc.title	Informe técnico tenofovir 300mg tableta
dc.type	Technical Report