Informe técnico palonosetron inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2023-10-19T17:51:08Z
dc.date.available	2023-10-19T17:51:08Z
dc.date.issued	2013
dc.description.abstract	Revisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 19% en disminución en emesis aguda en regímenes altamente emetogénicos. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar aunque reportes muestran una cierta ventaja respecto a la prolongación del intervalo QT, sin embargo las múltiples interacciones medicamentosas por el CYP3A4 y CYP2C9 compensan las desventajas de la terapia estándar. El análisis de costo incremental respeto a la terapia estándar muestra que para cada evento de emesis aguda evitada por Palonosetrón hay que gastar S/. 1684 nuevos soles por ciclo por paciente. Estos recursos al año representan dejar de dar terapia antiemética convencional a 231 pacientes o dejar sin Quimioterapia a 6 pacientes al año con régimen altamente emetogénico. Por lo expuesto, el Equipo Técnico recomienda no incluir al medicamento Palonosetron en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente.
dc.identifier.uri	https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/224
dc.language.iso	es
dc.publisher	Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.title	Informe técnico palonosetron inyectable
dc.type	Technical Report