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Manual de buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos y afines
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1999) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Documento técnico de referencia sobre el cumplimiento de las "Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA)", las cuales constituyen un conjunto de normas mínimas obligatorias de almacenamiento que deben cumplir los establecimientos de importación, distribución, dispensación y expendio de productos farmacéuticos y afines, respecto a las instalaciones , equipamientos y procedimientos operativos, destinados a garantizar el mantenimiento de las características y propiedades de los productos.
Informe técnico pantoprazol 40mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Pantoprazol 40mg ampolla, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Emergencias Jose Casimiro Ulloa: - No se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de la úlcera péptica o la úlcera gastrointestinal, indicación para la cual existe en el PNME 2005 tanto ranitidina y omeprazol en tabletas. - No se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de la hemorragia digestiva alta activa indicación para la cual es más costo efectivo omeprazol 40 mg endovenoso Cabe resaltar que con informe Nº 25 se justifico la adquisición de omeprazol 40mg endovenoso para esta misma indicación.
Informe técnico aminoácidos 0.1 inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que: a. La adquisición efectuada de Aminoácidos al 10% fórmula pediátrica, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado Materno Perinatal, se encuentra justificada para ser utilizada como parte de la terapia nutricional de los niños y prematuros de muy bajo peso al nacer que tienen impedida la vía enteral/oral. b. La adquisición de Aminoácidos al 10% fórmula adultos, no se encuentra justificada para el uso de prematuros existiendo la formulación pediátrica.
Informe técnico ácido valproico (valproato sódico) 250mg/5mL jarabe
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de valproato 250mg/5ml solución/suspensión oral, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital San Bartolomé – DISA V Lima Ciudad, se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas.
Informe técnico ketorolaco 60mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ketorolaco 30mg ampollas, para el tratamiento de dolor postoperatorio, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Emergencias Jose Casimiro Ulloa (DISA V LIMA CIUDAD), no se encuentra justificada.
Informe técnico divalproato sódico 125mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de divalproato 125mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Cayetano Heredia, no se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas.
Informe técnico orfenadrina 60mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Orfenadrina 60mg inyectable, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Emergencias José Casimiro Ulloa no se encuentra justificada para el tratamiento de los espasmos musculares.
Informe técnico selegilina 5mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Selegilina de 5mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto de Ciencias Neurológicas no se encuentra justificado como monoterapia para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson.
Informe técnico misoprostol 200mcg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Misoprostol 200mcg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Materno Perinatal: A. Se encuentra justificada para uso en los casos de aborto frustro e incompleto. B. No se encuentra justificada para el tratamiento de la hemorragia uterina postparto, ni en el tratamiento de la maduración del cervix uterino para la inducción del parto en el tercer trimestre del embarazo.
Informe técnico leuprorelina 3.75mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Leuprorelina amp, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé se encuentra justificada parcialmente, debiendo reservar su uso sólo para el tratamiento prequirúrgico de miomas en pacientes con anemia severa, miomas uterinos gigantes y miomas de difícil acceso quirúrgico y se recomienda el uso de las alternativas presentes en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales vigente para el tratamiento de la endometriosis de igual eficacia y mejor costo efectividad.
Informe técnico insulina glargina 100UI/ml inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Insulina glargina amp, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé no se encuentra justificada para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 1 que tengan un adecuado control de su enfermedad con el uso de las alternativas presentes en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales vigente.
Informe técnico lípidos 0.2 inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Lípidos al 20% solución endovenosa frasco por 500ml, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado Maternoº Perinatal, se encuentra justificada para ser utilizada como parte de la terapia nutricional de los niños prematuros de muy bajo peso al nacer que tienen impedida la via enteral/oral.
Informe técnico oxcarbamazepina 600mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Oxcarbamazepina 600mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Cayetano Heredia, no se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.
Informe técnico ambroxol 15mg/5ml jarabe
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ambroxol 15mg/5ml jarabe autorizada por el Comité Farmacológico de la Disa I Callao no se encuentra justificada para su uso en el tratamiento infecciones respiratorias altas y bajas en gérmenes sensibles, ni de afecciones respiratorias.
Informe técnico sucralfato 1g/5ml suspensión oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que se encuentra justificado la utilización del medicamento Sucralfato 1g/5ml suspensión, unicamente en aquellas indicaciones en las que este contraindicado el uso de ranitidina u omeprazol.
Informe técnico clonixinato de lisina 125mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonixinato de Lisina 125mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico de la DISA I Callao no se encuentra justificada para el tratamiento del dolor somático y visceral.
Informe técnico agua para inyección inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID, considera que no se encuentra justificada la adquisición del medicamento Agua para inyección ampolla por 20ml.
Informe técnico gabapentina tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Gabapentina 600mg tabletas y Gabapentina 300mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del INSTITUTO ESPECIALIZADO DE CIENCIAS NEUROLÓGICAS “OSCAR TRELLES”, no se encuentra justificada en dolor neuropático, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.
Informe técnico aripiprazol 15mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de aripiprazol 15 mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Hermilio Valdizan, no se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas, existiendo las alternativas haloperidol y risperidona en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.
Informe técnico cefalexina 500mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de cefalexina de 500mg tabletas se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de infecciones ocasionadas por microorganismos Gram (+) y en la profilaxis preoperatoria en las condiciones en que dicloxacilina, amoxicilina, doxicilina, eritromicina y cloranfenicol esten contraindicadas y para reemplazar la terapias en las cuales se utiliza cefadroxilo 500mg tabletas.