ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2022. Trastuzumab emtansina 100 mg y 160 mg inyectable: tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama temprano HER2 positivo, quienes tienen enfermedad invasiva residual luego de tratamiento neoadyuvante basado en taxanos y trastuzumab
Date
2022-01
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
Abstract
Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento Trastuzumab Emtansina 100 mg y 160 mg inyectable, como agente único, para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama temprano HER2 positivo, quienes tienen enfermedad invasiva residual luego de tratamiento neoadyuvante basado en taxanos y trastuzumab; el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional único de Medicamentos Esenciales.