Neurológicas

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    Informe técnico Alzheimer
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Donepezilo clorhidrato 10mg tableta para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada y Memantina clorhidrato 10mg tableta para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de moderada a grave, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME debido al beneficio clínico marginal y a la ausencia de evaluaciones del impacto económico de estos medicamentos a nivel local.
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    Informe tecnico betahistina tableta
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Betahistina 16mg tableta para vértigos periféricos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME por no existir suficiente evidencia disponible que muestre beneficios.
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    Informe técnico divalproato de sodio tableta
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Divalproato de sodio 250mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME por no existir hasta el momento suficiente evidencia disponible que muestre beneficios sobre la alternativa existente en el PNUME vigente.
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    Informe técnico epilepsia
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Levetiracetam 1000mg tableta, Levetiracetam 500mg tableta, Levetiracetam 100mg/mL líquido oral y Topiramato 50mg tableta para el tratamiento de la epilepsia generalizada, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME, debido a que se encuentra con otras alternativas de manejo de primera línea en el PNUME vigente. Respecto a los medicamentos Levetiracetam 1000mg tableta, Levetiracetam 500mg tableta y Levetiracetam 100mg/mL liquido oral para el tratamiento de la epilepsia refractaria, el Equipo Técnico acuerda incluirlos a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME. Asimismo, respecto al medicamento Topiramato 50mg tableta, para el tratamiento de la epilepsia refractaria, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME debido a que se cuenta con otras alternativas en el PNUME.
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    Informe técnico inmunoglobulina humana 0.1 inyectable
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana 10% inyectable, para el tratamiento de la miastenia gravis (crisis misténica), el Equipo Técnico acuerda no incluir a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de las enfermedades neurológicas al PNUME por existir una débil evidencia respecto a su eficacia.
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    Informe técnico inmunoglobulina humana 0.1 inyectable
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana 10% con prolina inyectable, para el tratamiento de la encefalitis autoinmune, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME por evidencia insuficiente para su uso.
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    Informe técnico inmunoglobulina humana inyectable
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana normal 5% inyectable, para el tratamiento del Síndrome de Guillain Barré agudo, el Equipo Técnico acuerda incluirlo a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME para ser utilizado por el neurólogo bajo protocolo. Respecto al medicamento Inmunoglobulina humana normal 10% con L-prolina inyectable, para el tratamiento del Síndrome de Guillain Barré, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME debido a la incertidumbre respecto a su seguridad.
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    Informe técnico interferon beta inyectable
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión de la información científica respecto a los medicamentos Interferón Beta 1A 132mcg/1.5mL inyectable e Interferón Beta 1B 250mcg/mL inyectable, no se incluyen en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME, debido a que si bien muestran una eficacia moderada, existen otras alternativas de manejo en la actualidad y son necesarios estudios de costo-efectividad. Dado a que se reportan un pequeño número de casos, se recomienda que estas necesidades sean evaluadas en el marco de la Resolución Ministerial N° 540-2011/MINSA y su modificatoria.
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    Informe técnico Parkinson
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Selegilina 5mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo para la enfermedad de Parkinson en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME, por no existir evidencia de mayor beneficio respecto a la alternativa ya existente en el PNUME vigente. Respecto a los medicamentos Pramipexol 0.25mg tableta y Pramipexol 1mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlos para la enfermedad de Parkinson avanzado en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME debido a su eficacia como terapia coadyuvante y la disminución de las complicaciones tardías.
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    Informe técnico pramipexol tableta
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Pramipexol 0.25mg tableta y Pramipexol 1mg tableta para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME debido a la limitada evidencia para su uso.
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    Informe técnico pregabalina tableta
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Pregabalina 75mg tableta para el tratamiento de neuropatía diabética, neuralgia post herpética y fibromialgia, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME, por contar con alternativas de similar eficacia.
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    Informe técnico topiramato tableta
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Topiramato 50mg tableta para migraña, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME por existir otras alternativas en el PNUME vigente.
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    Informe técnico toxina botulinica inyectable
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Toxina botulínica inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME, debido a la limitada evidencia para su uso.