Farmacovigilancia, acceso y uso

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Boletín de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia- diciembre-2024
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
En esta edición incluimos información sobre fallo terapeutico en farmacovigilancia, alertas de seguridad a productos farmacéuticos y dispositivos médicos publicadas por Digemid durante el 2024, metrología biomédica aplicada en tecnovigilancia, análisis de la base datos de cosmetovigilancia 2024 en el Perú, IV Reunión Técnica Internacional / VI Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia 2024-II, la Campaña de la Seguridad de los Medicamentos (MedSafetyWeek), así como nuestro habitual resumen de las principales actividades organizadas y/o llevadas a cabo por el Cenafyt.
Boletín de precios en la cadena de comercialización farmacéutica. Ácido acetilsalicílico 100 mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente boletín brinda información sobre los precios del ácido acetilsalicílico 100 mg tableta, debido a su contenido de principio activo, no resulta ser adecuado para el tratamiento del dolor. Está indicado para el tratamiento de angina de pecho inestable, infarto agudo de miocardio, profilaxis de reinfarto, después de una cirugía vascular arterial o de cirugías intervencionistas, para prevenir ataques isquémicos transitorios e infartos cerebrales después de lesiones precursoras. Este medicamento está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales - PNUME y en el Listado de medicamentos esenciales genéricos en Denominación Común Internacional, en el marco de lo dispuesto en el Decreto de Urgencia 005-2024. El objetivo del boletín es brindar a los ciudadanos información detallada durante el periodo mayo a octubre 2024, de la fluctuación de los precios del medicamento en la cadena de comercialización, desde el valor de importación (productos importados) o precio de laboratorio (productos fabricados en el país), hasta llegar al mercado retail (precio al consumidor), pasando por el precio de venta de droguerías (titulares y no titulares), de oficinas farmacéuticas (farmacias y boticas por tipo: cadenas e independientes) y servicios de farmacia privados (clínicas), tomando como base la información reportada por los establecimientos farmacéuticos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos - OPPF de la Digemid y los precios de importación de la base aduanera VERITRADE.
Boletín de precios en la cadena de comercialización farmacéutica. Diclofenaco sódico 75mg/3ml solución inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente boletín brinda información sobre los precios del diclofenaco sódico 75mg/3ml solución inyectable en la cadena de comercialización, el cual está indicado para el tratamiento sintomático del dolor agudo intenso asociado a: artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis, reumatismo de partes blandas, cólico renal, ataque agudo de gota, dolor lumbar, dolor musculoesquelético, dolores postoperatorios y postraumáticos . Este medicamento está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales - PNUME. El objetivo del boletín es brindar a los ciudadanos información detallada durante el periodo febrero a julio 2024, de la fluctuación de los precios del medicamento en la cadena de comercialización, desde el valor de importación (productos importados) o precio de laboratorio (productos fabricados en el país), hasta llegar al mercado retail (precio al consumidor), pasando por el precio de venta de droguerías (titulares y no titulares), de oficinas farmacéuticas (farmacias y boticas por tipo: cadenas e independientes) y servicios de farmacia privados (clínicas), tomando como base la información reportada por los establecimientos farmacéuticos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos - OPPF de la Digemid y los precios de importación de la base aduanera VERITRADE.
Boletín de precios en la cadena de comercialización farmacéutica. Sulfametoxazol + trimetoprima 400mg + 80mg comprimido
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente boletín brinda información sobre los precios del sulfametozaxol + trimetoprima 400mg + 80mg comprimido. Es un medicamento bacteriano de uso sistémico, está indicado para adultos, adolescentes y niños a partir de los 6 años de edad, para el tratamiento de infección del tracto urinario superior, infección no complicada del tracto urinario inferior, prostatitis, infecciones severas de las vías urinarias, exacerbación aguda de la bronquitis crónica, Shigelosis, fiebre tifoidea y paratifoidea, profilaxis y tratamientos de infecciones causadas por Pneumocystis jirovecii, especialmente en pacientes severamente inmunocomprometidos. Este medicamento está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales - PNUME y en el Listado de medicamentos esenciales genéricos en Denominación Común Internacional, en el marco de lo dispuesto en el Decreto de Urgencia 005-2024. El objetivo del boletín es brindar a los ciudadanos información detallada durante el periodo setiembre 2024 a febrero 2025, de la fluctuación de los precios del medicamento en la cadena de comercialización, desde el valor de importación (productos importados) o precio de laboratorio (productos fabricados en el país), hasta llegar al mercado retail (precio al consumidor), pasando por el precio de venta de droguerías (titulares y no titulares), de oficinas farmacéuticas (farmacias y boticas por tipo: cadenas e independientes) y servicios de farmacia privados (clínicas), tomando como base la información reportada por los establecimientos farmacéuticos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos - OPPF de la Digemid y los precios de importación de la base aduanera VERITRADE.
Boletín precios de medicamentos. Ciprofloxacino 500 mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este boletín brinda información sobre los precios del ciprofloxacino 500 mg tableta, el cual está indicado en adultos para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias inferiores, otitis media supurativa crónica, sinusitis crónicas, infecciones de las vías urinarias, del tracto genital, del tracto gastrointestinal, intraabdominales, de la piel y tejidos blandos, otitis externa maligna, osteoarticulares, profilaxis de infecciones invasivas causadas por Neisseria meningitidis, carbunco, neutropenia con fiebre. Está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y es uno de los más consumidos en boticas y farmacias privadas. El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en octubre 2024, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
Boletín precios de medicamentos. Subsalicilato de bismuto 87.33 mg/ 5ml suspensión oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este boletín brinda información sobre los precios del subsalicilato de bismuto 87.33 mg/5ml suspensión oral, el cual está indicado en en adultos y adolescentes de 16 años, para el alivio sintomático del malestar estomacal, indigestión, ardor de estómago y náuseas; también controla la diarrea. Está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y es uno de los más consumidos en boticas y farmacias privadas. El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en febrero 2025, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2022. Dabigatrán etexilato 110 mg cápsula: fibrilación auricular no valvular de alto riesgo tromboembólico (CHA2DS2-VASC 2) y respuesta inadecuada a warfarina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EFURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento Dabigatrán etexilato 110 mg Cápsula para el tratamiento de pacientes con fibrilación auricular no valvular de alto riesgo tromboembólico y con respuesta inadecuada a warfarina, el Equipo Técnico acuerda incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), bajo la consideración especial de uso N.º 6 “Uso por especialistas en base a Guías de Práctica Clínica o Norma Técnica de Salud”.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 06-2022. Adalimumab 40 mg inyectable: tratamiento de enfermedad de Crohn severa con falla al tratamiento con infliximab
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto biológico Adalimumab 40 mg Inyectable para pacientes con enfermedad de Crohn severa refractarios al tratamiento con infliximab, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 07-2022. Valsartán 80 mg tableta: tratamiento de pacientes adultos clínicamente estables con insuficiencia cardiaca sintomática e hipertensión
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Valsartán 80 mg Tableta para el tratamiento de pacientes adultos clínicamente estables con insuficiencia cardiaca sintomática e hipertensión, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 08-2022. Mesalazina 500 mg tableta: en tratamiento de enfermedad de Crohn
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Mesalazina 500 mg Tableta de liberación modificada para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Crohn, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 09-2022. Bromuro de otilonio 40 mg tableta: tratamiento de síndrome de intestino irritable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Bromuro de Otilonio comprimido recubierto 40mg para el tratamiento de pacientes adultos con síndrome de intestino irritable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 10-2022. Fluor 18 fluorodexosiglucosa (F18-FDG) 3000 MBq/mL solución inyectable: para tomografías de emisión de positrones en patologías oncológicas
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento FLUOR 18 FLUORODEXOSIGLUCOSA (F18-FDG) 3000 MBq/mL solución inyectable para tomografías de emisión de positrones en patologías oncológicas, el Equipo Técnico acuerda NO incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 11-2022. Tirotropina alfa 0.9 mg polvo para solución inyectable: para el rastreo corporal con radioyodo (131I) en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides intolerantes a la suspensión de levotiroxina, con sospecha de recurrencia
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento tirotropina alfa 0.9 mg polvo para solución inyectable, para el rastreo corporal con radioyodo (yodo 131) en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides con sospecha de recurrencia, intolerantes a la suspensión de levotiroxina, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 39-2021. Leflunomida 20 mg Tableta: tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la utilización del medicamento Leflunomida 20 mg Tableta para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina; el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).