Farmacovigilancia, acceso y uso

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ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 12-2024. Palivizumab 100mg/1mL solución inyectable: prevención de la enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores causada por el Virus Respiratorio Sincitial (VSR) en pacientes pediátricos nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y menores de 6 meses de edad al inicio de la estación de riesgo de infección por VRS, ya sea que presenten o no displasia broncopulmonar o cardiopatía congénita.
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2024-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
De acuerdo a la evidencia científica disponible, el uso de Palivizumab 100mg/1mL para la prevención de la enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) se encuentra justificada en pacientes pediátricos con alto riesgo de enfermedad por VRS que incluyen prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr; prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr con displasia broncopulmonar y prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr con cardiopatía congénita bajo protocolos de tratamiento y administración.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 39-2021. Leflunomida 20 mg Tableta: tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la utilización del medicamento Leflunomida 20 mg Tableta para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina; el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 40-2021. Leflunomida 20 mg: como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide con falla o intolerancia al metotrexate
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento leflunomida (en monoterapia o en combinación con otros FAME) como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide con falla o intolerancia al metotrexate, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME); con consideración especial de uso 6 que refiere: uso por especialistas en base a guías de práctica clínica o norma técnica de salud.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 41-2021. Tofacitinib 5 mg: en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa con falla a fármacos Anti-TNF y Anti-CD20
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento TOFACITINIB 5 mg tabletas para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa con falla a fármacos Anti-TNF y Anti-CD20, el Equipo Técnico acuerda NO incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 42-2021. Adalimumab, golimumab, infliximab, tocilizumab, etanercept y rituximab: tratamiento de pacientes con artritis reumatoide refractaria al tratamiento convencional
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los productos biológicos Adalimumab, Golimumab, Infliximab, Tocilizumab, Etanercept y Rituximab en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoidea refractaria a tratamiento convencional; el Equipo Técnico acuerda incluir INFLIXIMAB IV y ADALIMUMAB SC en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), considerando la justificación del uso por especialista en base a guías de práctica clínica o norma técnica de salud.