Uso racional de medicamentos

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ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 01-2022. Levosimendan 12.5 mg Inyección: en tratamiento de falla cardiaca crónica
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Levosimendan 12.5mg Inyección para pacientes con falla cardíaca crónica, el Equipo Técnico acuerda NO incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 02-2022. Deferasirox 500 mg tableta: sobrecarga férrica crónica
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2022-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Deferasirox 500 mg Tabletas dispersables para pacientes con sobrecarga de hierro, el Equipo Técnico acuerda incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). De la misma manera, se adiciona la concentración de 250 mg por conveniencia de uso para la misma indicación.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2022. Dabigatrán etexilato 110 mg cápsula: fibrilación auricular no valvular de alto riesgo tromboembólico (CHA2DS2-VASC 2) y respuesta inadecuada a warfarina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EFURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento Dabigatrán etexilato 110 mg Cápsula para el tratamiento de pacientes con fibrilación auricular no valvular de alto riesgo tromboembólico y con respuesta inadecuada a warfarina, el Equipo Técnico acuerda incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), bajo la consideración especial de uso N.º 6 “Uso por especialistas en base a Guías de Práctica Clínica o Norma Técnica de Salud”.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 04-2021. Caspofungina 50 - 70 mg inyectable intravenoso: tratamiento de aspergilos invasiva en pacientes adultos o pediátricos que son refractarios o intolerantes a la amfotericina B y/o itraconazol
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento caspofungina 50-70 mg inyectable intravenoso para el tratamiento de aspergilosis invasiva en pacientes adultos o pediátricos que son refractarios o intolerantes a la amfotericina B y/o itraconazol, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 04-2022. Albumina 20 -25% tratamiento de shock y síndrome hepatorenal
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento albumina 20 – 25 % inyectable en pacientes para el tratamiento de shock y síndrome hepatorenal , el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 05-2022. Nitroglicerina 5 mg parche transdérmico: tratamiento preventivo de la angina estable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Nitroglicerina parche transdérmico 5mg/24 h para el tratamiento de pacientes adultos con angina estable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 06-2021. Amfotericina B liposomal 50 mg/10 mL inyectable: tratamiento de aspergilosis invasiva en pacientes adultos con reacción adversa a voriconazol y amfotericina B deoxicolato
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-04) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento Amfotericina B liposomal 50 mg/10 mL inyectable, para el tratamiento aspergilosis invasiva en pacientes adultos con reacción adversa a voriconazol y amfotericina B deoxicolato, el Equipo técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 06-2022. Adalimumab 40 mg inyectable: tratamiento de enfermedad de Crohn severa con falla al tratamiento con infliximab
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto biológico Adalimumab 40 mg Inyectable para pacientes con enfermedad de Crohn severa refractarios al tratamiento con infliximab, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 07-2022. Valsartán 80 mg tableta: tratamiento de pacientes adultos clínicamente estables con insuficiencia cardiaca sintomática e hipertensión
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Valsartán 80 mg Tableta para el tratamiento de pacientes adultos clínicamente estables con insuficiencia cardiaca sintomática e hipertensión, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 08-2022. Mesalazina 500 mg tableta: en tratamiento de enfermedad de Crohn
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Mesalazina 500 mg Tableta de liberación modificada para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Crohn, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 09-2022. Bromuro de otilonio 40 mg tableta: tratamiento de síndrome de intestino irritable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Bromuro de Otilonio comprimido recubierto 40mg para el tratamiento de pacientes adultos con síndrome de intestino irritable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 10-2022. Fluor 18 fluorodexosiglucosa (F18-FDG) 3000 MBq/mL solución inyectable: para tomografías de emisión de positrones en patologías oncológicas
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento FLUOR 18 FLUORODEXOSIGLUCOSA (F18-FDG) 3000 MBq/mL solución inyectable para tomografías de emisión de positrones en patologías oncológicas, el Equipo Técnico acuerda NO incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 11-2022. Tirotropina alfa 0.9 mg polvo para solución inyectable: para el rastreo corporal con radioyodo (131I) en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides intolerantes a la suspensión de levotiroxina, con sospecha de recurrencia
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento tirotropina alfa 0.9 mg polvo para solución inyectable, para el rastreo corporal con radioyodo (yodo 131) en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides con sospecha de recurrencia, intolerantes a la suspensión de levotiroxina, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 12-2021. Norfloxacino 400 mg tableta: para el tratamiento de pacientes adultos con cistitis aguda complicada
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-04) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Norfloxacino 400 mg tabletas para el tratamiento de pacientes adultos con cistitis aguda complicada, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 12-2024. Palivizumab 100mg/1mL solución inyectable: prevención de la enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores causada por el Virus Respiratorio Sincitial (VSR) en pacientes pediátricos nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y menores de 6 meses de edad al inicio de la estación de riesgo de infección por VRS, ya sea que presenten o no displasia broncopulmonar o cardiopatía congénita.
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2024-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
De acuerdo a la evidencia científica disponible, el uso de Palivizumab 100mg/1mL para la prevención de la enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) se encuentra justificada en pacientes pediátricos con alto riesgo de enfermedad por VRS que incluyen prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr; prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr con displasia broncopulmonar y prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr con cardiopatía congénita bajo protocolos de tratamiento y administración.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 15-2021. Aztreonam 1 g inyectable: para profilaxis de infección de sitio quirúrgico en pacientes con alergia a betalactámicos
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-04) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Aztreonam 1 g polvo para solución inyectable para profilaxis de infección de sitio quirúrgico en pacientes con alergia a betalactámicos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 17-2021. Linezolid 600 mg/300 mL: en pacientes con infecciones por estafilococos y enterococos resistentes a vancomicina, o con contraindicación de uso de vancomicina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-04) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento linezolid inyectable en pacientes con infecciones por estafilococos y enterococos resistentes a vancomicina, o con contraindicación de uso de vancomicina, el Equipo Técnico acuerda NO incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 22-2021. Sofosbuvir/Velpatasvir 400 mg/100 mg tabletas: tratamiento de pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C, sin tratamiento sistémico previo
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento sofosbuvir/velpatasvir 400 mg/100 mg tabletas, para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la Hepatitis C, sin tratamiento sistémico previo; el Equipo Técnico acuerda incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 23-2021. Elbasvir/Grazoprevir 50 mg/100 mg tableta: tratamiento de pacientes con infección por el virus de la hepatitis C, con fibrosis hepática igual o mayor a F2, y con insuficiencia renal
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento Elbasvir/Grazoprevir 50 mg/100 mg tableta, para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la Hepatitis C, con fibrosis hepática igual o mayor a F2, con insuficiencia renal (TFG < 30 mL/min/1.73m2), el Equipo técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 27-2021. Dolutegravir 50mg tableta: como agente de primera línea en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en niños, adolescentes y adultos
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento dolutegravir 50mg tableta para el tratamiento de la infección por el virus de la Inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en niños adolescentes y adultos en esquemas de primera línea, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a la poca necesidad de uso del medicamento como monofármaco.