Uso racional de medicamentos

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ETS REVISIÓN CORTA N° 01-2024. Lisinopril 5mg-10mg-20mg tabletas: en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al producto farmacéutico lisinopril 5 mg, 10 mg y 20 mg tabletas en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de hipertensión arterial debido a que la evidencia científica disponible actualmente, no permiten observar un mayor beneficio clínico relevante comparado con las alternativas del PNUME.
ETS REVISIÓN CORTA N° 02-2024. Telmisartan/amlodipino 40mg/5 mg tableta: en combinación a dosis fijas en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al producto farmacéutico telmisartán/amlodipino 40mg/5mg tabletas en CDF en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de hipertensión arterial debido a que la evidencia científica disponible actualmente, no permiten observar un mayor beneficio clínico relevante comparado con las alternativas del PNUME.
ETS REVISIÓN CORTA N° 03-2024. Telmisartán 40 mg y 80 mg tableta: en adultos con hipertensión esencial (primaria)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
De acuerdo a la evidencia científica disponible, se cuenta con alternativas que pueden considerarse adecuadas en el PNUME para la población en específico (adultos con hipertensión arterial primaria). Los estudios identificados y analizados presentan un alto riesgo de sesgo. Estos estudios se centraron en evaluar el efecto de las intervenciones sobre la presión arterial sistólica y diastólica, sin considerar desenlaces clínicos críticos como la mortalidad cardiovascular y la mortalidad por todas las causas, lo cual limita la generalización de los resultados por lo que se requerirían de estudios con buena calidad metodológica para tomar una decisión. Vista la evaluación del comité técnico, se decide no incluir telmisartán 40 y 80 mg tableta a la lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de la hipertensión del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME)
ETS REVISIÓN CORTA N° 04-2024. Irbesartán 150 mg y 300 mg tableta: en adultos con hipertensión esencial (primaria)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la evidencia científica disponible de irbesartán 150 mg en tableta, para el tratamiento de pacientes adultos con hipertensión esencial primaria, el equipo técnico acuerda la inclusión de irbesartan 150 mg tableta a Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de la diabetes e hipertensión al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) en aquellos pacientes que no respondan al tratamiento con losartán.
ETS REVISIÓN CORTA N° 05-2024. Sitagliptina 100 mg, 50mg tableta: tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, en pacientes adultos con contraindicación o intolerancia a metformina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Sitagliptina 100 mg y 50 mg tableta para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, en pacientes adultos con contraindicación o intolerancia a metformina, que no presentan enfermedad cardiovascular, falla cardiaca o nefropatía diabética establecida; alto riesgo cardiovascular y; medicación añadida a pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) con tasa de filtración glomerular-TFG<30, el Equipo Técnico decide no incluir el medicamento evaluado a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de la diabetes e hipertensión al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN CORTA N° 06-2024. Clortalidona 12.5 mg y 25 mg tableta: tratamiento de la hipertensión arterial primaria, en pacientes adultos (≥18 años)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Clortalidona 12.5 y 25 mg tableta para el tratamiento de hipertensión arterial primaria (esencial) en pacientes adultos (≥18 años), el Equipo Técnico decide incluir el medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de la diabetes e Hipertensión al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN CORTA N° 07-2024. Dapagliflozina 10mg, empagliflozina 10mg, 25mg tableta: tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, en pacientes adultos con enfermedad cardiovascular, falla cardiaca o nefropatía diabética establecida
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica y considerando el mejor perfil de seguridad que presentan los iSGLT2 respecto a las sulfonilureas e insulina, el Equipo Técnico acuerda incluir en la Lista complementaria el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) a los medicamentos Empagliflozina 10mg y 25 mg y Dapagliflozina 10mg para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo2 que presenten enfermedad cardiovascular, falla cardiaca o nefropatía diabética. El uso de Empagliflozina y Dapagliflozina en pacientes con alto riesgo cardiovascular elevado será utilizado acorde a Documento Técnico vigente y por indicación de especialista.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 01-2022. Levosimendan 12.5 mg Inyección: en tratamiento de falla cardiaca crónica
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Levosimendan 12.5mg Inyección para pacientes con falla cardíaca crónica, el Equipo Técnico acuerda NO incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 02-2022. Deferasirox 500 mg tableta: sobrecarga férrica crónica
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2022-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Deferasirox 500 mg Tabletas dispersables para pacientes con sobrecarga de hierro, el Equipo Técnico acuerda incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). De la misma manera, se adiciona la concentración de 250 mg por conveniencia de uso para la misma indicación.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2022. Dabigatrán etexilato 110 mg cápsula: fibrilación auricular no valvular de alto riesgo tromboembólico (CHA2DS2-VASC 2) y respuesta inadecuada a warfarina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EFURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento Dabigatrán etexilato 110 mg Cápsula para el tratamiento de pacientes con fibrilación auricular no valvular de alto riesgo tromboembólico y con respuesta inadecuada a warfarina, el Equipo Técnico acuerda incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), bajo la consideración especial de uso N.º 6 “Uso por especialistas en base a Guías de Práctica Clínica o Norma Técnica de Salud”.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 04-2022. Albumina 20 -25% tratamiento de shock y síndrome hepatorenal
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento albumina 20 – 25 % inyectable en pacientes para el tratamiento de shock y síndrome hepatorenal , el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 05-2022. Nitroglicerina 5 mg parche transdérmico: tratamiento preventivo de la angina estable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Nitroglicerina parche transdérmico 5mg/24 h para el tratamiento de pacientes adultos con angina estable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 12-2024. Palivizumab 100mg/1mL solución inyectable: prevención de la enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores causada por el Virus Respiratorio Sincitial (VSR) en pacientes pediátricos nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y menores de 6 meses de edad al inicio de la estación de riesgo de infección por VRS, ya sea que presenten o no displasia broncopulmonar o cardiopatía congénita.
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2024-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
De acuerdo a la evidencia científica disponible, el uso de Palivizumab 100mg/1mL para la prevención de la enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) se encuentra justificada en pacientes pediátricos con alto riesgo de enfermedad por VRS que incluyen prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr; prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr con displasia broncopulmonar y prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr con cardiopatía congénita bajo protocolos de tratamiento y administración.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 39-2021. Leflunomida 20 mg Tableta: tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la utilización del medicamento Leflunomida 20 mg Tableta para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina; el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 40-2021. Leflunomida 20 mg: como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide con falla o intolerancia al metotrexate
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento leflunomida (en monoterapia o en combinación con otros FAME) como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide con falla o intolerancia al metotrexate, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME); con consideración especial de uso 6 que refiere: uso por especialistas en base a guías de práctica clínica o norma técnica de salud.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 41-2021. Tofacitinib 5 mg: en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa con falla a fármacos Anti-TNF y Anti-CD20
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento TOFACITINIB 5 mg tabletas para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa con falla a fármacos Anti-TNF y Anti-CD20, el Equipo Técnico acuerda NO incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 42-2021. Adalimumab, golimumab, infliximab, tocilizumab, etanercept y rituximab: tratamiento de pacientes con artritis reumatoide refractaria al tratamiento convencional
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los productos biológicos Adalimumab, Golimumab, Infliximab, Tocilizumab, Etanercept y Rituximab en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoidea refractaria a tratamiento convencional; el Equipo Técnico acuerda incluir INFLIXIMAB IV y ADALIMUMAB SC en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), considerando la justificación del uso por especialista en base a guías de práctica clínica o norma técnica de salud.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 43-2021. Etanercept 25/50 mg Iny, adalimumab 40 mg Iny e infliximab 100 mg Iny: tratamiento de pacientes adultos con psoriasis
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la utilización de los productos biológicos Etanercept 25/50 mg Iny, Adalimumab 40 mg Iny subcutáneo, Infliximab 100 mg Iny para el tratamiento de la psoriasis en pacientes refractarios a terapia convencional y a un biológico que anteceda; el Equipo Técnico acuerda incluir Infliximab 100 mg Iny EV e incluir Adalimumab 40 mg Iny SC en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). El manejo se hará por especialista y de acuerdo a Guías Clínicas.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 44-2021. Pravastatina 20 mg tableta: tratamiento de la hipercolesterolemia
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Pravastatina 20 mg Tableta para el tratamiento de hipercolesterolemia, el Equipo Técnico acuerda no incluir el producto farmacéutico en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 45-2021. Pravastatina 20 mg tableta: tratamiento de la enfermedad cardiovascular establecida
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Pravastatina 20 mg Tableta para el tratamiento de enfermedad cardiovascular establecida, el Equipo Técnico acuerda no incluir el producto farmacéutico en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).