Utilización de medicamentos no considerados en el PNUME

Permanent URI for this community

https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/20.500.14882/729

Browse

Now showing 1 - 20 of 246

Informe técnico cefotaxima 1g inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Cefotaxima 1000mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional San Bartolomé – DISA V – LIMA CIUDAD, no se encuentra justificada.
Informe técnico clonazepam 2mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonazepam 2mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado de Ciencias Neurológicas se encuentra justificada, considerando que el este es un centro especializado, para la atención frecuente de este tipo de patologías, que la dosis diaria de mantenimiento como anticonvulsivante en el tratamiento de crisis de ausencia en pacientes refractarios a la terapia convencional para el control de la epilepsia sensorial precipitada por la lectura (fotomioclónicas), en convulsiones mioclónicas refractarias y espasmos infantiles varía entre 4 a 8mg; y que el costo de la dosis diaria de mantenimiento con la presentación de 2mg es menor en comparación con la presentación de 0,5mg.
Informe técnico ketorolaco 60mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ketorolaco 30mg ampollas, para el tratamiento de dolor postoperatorio, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Emergencias Jose Casimiro Ulloa (DISA V LIMA CIUDAD), no se encuentra justificada.
Informe técnico cefalexina 500mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de cefalexina de 500mg tabletas se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de infecciones ocasionadas por microorganismos Gram (+) y en la profilaxis preoperatoria en las condiciones en que dicloxacilina, amoxicilina, doxicilina, eritromicina y cloranfenicol esten contraindicadas y para reemplazar la terapias en las cuales se utiliza cefadroxilo 500mg tabletas.
Informe técnico cefotaxima 1g inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Cefotaxima 1000mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Materno Perinatal, no se encuentra justificada.
Informe técnico ambroxol 30mg/5mL jarabe
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ambroxol 30mg/5ml jarabe autorizada por el Comité Farmacológico de la Disa I Callao no se encuentra justificada para su uso en el tratamiento de afecciones respiratorias.
Informe técnico alprazolam 0.5mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de alprazolam 0.5 mg tabletas se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de los estados de ansiedad, desórden de pánico y ansiedad asociada a depresión, sólo en las condiciones en que clomipramina se encuentre contraindicada.
Informe técnico leuprorelina 3.75mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Leuprorelina amp, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé se encuentra justificada parcialmente, debiendo reservar su uso sólo para el tratamiento prequirúrgico de miomas en pacientes con anemia severa, miomas uterinos gigantes y miomas de difícil acceso quirúrgico y se recomienda el uso de las alternativas presentes en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales vigente para el tratamiento de la endometriosis de igual eficacia y mejor costo efectividad.
Informe técnico lípidos 0.2 inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Lípidos al 20% solución endovenosa frasco por 500ml, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado Maternoº Perinatal, se encuentra justificada para ser utilizada como parte de la terapia nutricional de los niños prematuros de muy bajo peso al nacer que tienen impedida la via enteral/oral.
Informe técnico clonixinato de lisina 125mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonixinato de Lisina 125mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico de la DISA I Callao no se encuentra justificada para el tratamiento del dolor somático y visceral.
Informe técnico lansoprazol 30mg capsula
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Lansoprazol 30mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Cayetano Heredia – DISA III – LIMA NORTE, no se encuentra justificada para ser utilizada como parte de la terapia erradicadora de la infección por helicobacter pylori.
Informe técnico aminoácidos 0.1 inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que: a. La adquisición efectuada de Aminoácidos al 10% fórmula pediátrica, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado Materno Perinatal, se encuentra justificada para ser utilizada como parte de la terapia nutricional de los niños y prematuros de muy bajo peso al nacer que tienen impedida la vía enteral/oral. b. La adquisición de Aminoácidos al 10% fórmula adultos, no se encuentra justificada para el uso de prematuros existiendo la formulación pediátrica.
Informe técnico somatropina (hormona de crecimiento) 16UI inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Hormona de crcimiento recombinante ampolla, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Cayetano Heredia: • Se encuentra justificada para el tratamiento de la deficiencia de hormona de crecimiento en pacientes pediátricos prepúberes. • No se encuentra justificado para el tratamiento de la deficiencia de la hormona de crecimiento en adultos y en pacientes pediátricos postpúberes.
Informe técnico metamizol 1500mg/5mL inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Metamizol 1500mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado Materno Perinatal, no se encuentra justificada.
Informe técnico surfactante pulmonar suspensión intratraqueal
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que esta justificada la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal. La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal debe ser en forma restringida para ser utilizado en la prevención y/o tratamiento del síndrome de distrés respiratorio neonatal o síndrome de membrana hialina.
Informe técnico ácido valproico (valproato sódico) 250mg/5mL jarabe
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de valproato 250mg/5ml solución/suspensión oral, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital San Bartolomé – DISA V Lima Ciudad, se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas.
Informe técnico cefalexina 250mg/5mL suspensión oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de cefalexina de 250 mg/5ml suspensión, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional San Bartolomé –DISA V – LIMA CIUDAD, se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de infecciones del tracto urinario ocasionadas por microorganismos sensibles en las condiciones en que amoxicilina, amoxicilina/ácido clavulánico, nitrofurantoina y sulfametoxazol + trimetoprima se encuentren contraindicados.
Informe técnico misoprostol 200mcg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Misoprostol 200mcg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Materno Perinatal: A. Se encuentra justificada para uso en los casos de aborto frustro e incompleto. B. No se encuentra justificada para el tratamiento de la hemorragia uterina postparto, ni en el tratamiento de la maduración del cervix uterino para la inducción del parto en el tercer trimestre del embarazo.
Informe técnico omeprazol 40mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Omeprazol 40 mg ampolla, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Emergencias Jose Casimiro Ulloa, se encuentra justificada para ser utilizada únicamente en el tratamiento de la hemorragia digestiva alta activa. Es recomendación de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas que omeprazol 40 mg ampollas se maneje bajo un protocolo de tratamiento de la hemorragia digestiva alta realizado por el mismo hospital que controle su uso racional y promueva su cambio temprano a la via oral.
Informe técnico sucralfato 1g/5ml suspensión oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que se encuentra justificado la utilización del medicamento Sucralfato 1g/5ml suspensión, unicamente en aquellas indicaciones en las que este contraindicado el uso de ranitidina u omeprazol.