Utilización de medicamentos no considerados en el PNUME

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Informe técnico gabapentina tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Gabapentina 600mg tabletas y Gabapentina 300mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del INSTITUTO ESPECIALIZADO DE CIENCIAS NEUROLÓGICAS “OSCAR TRELLES”, no se encuentra justificada en dolor neuropático, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.
Informe técnico aripiprazol 15mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de aripiprazol 15 mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Hermilio Valdizan, no se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas, existiendo las alternativas haloperidol y risperidona en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.
Informe técnico cefalexina 500mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de cefalexina de 500mg tabletas se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de infecciones ocasionadas por microorganismos Gram (+) y en la profilaxis preoperatoria en las condiciones en que dicloxacilina, amoxicilina, doxicilina, eritromicina y cloranfenicol esten contraindicadas y para reemplazar la terapias en las cuales se utiliza cefadroxilo 500mg tabletas.
Informe técnico magnesio sulfato 0.2 inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
De acuerdo a la revisión realizada y a la evidencia encontrada se puede afirmar que son de utilidad en la práctica clínica tanto el Sulfato de Magnesio al 50% (0.5g/ml) y el Sulfato de Magnesio al 20% en ampolla para uso intravenoso e intramuscular. Los protocolos de uso del fármaco establecen una dosis promedio que oscila entre los 30 a 40 gramos, la administración mediante la via intramuscular requiere dosis de 5 g en cada nalga siendo sulfato de magnesio al 50% la recomendada para este fin (lista de medicamentos esenciales OMS2003). En el Perú actualmente no existe registro sanitario vigente para Sulfato de Magnesio al 50% inyectable.
Informe técnico alprazolam 0.5mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de alprazolam 0.5 mg tabletas se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de los estados de ansiedad, desórden de pánico y ansiedad asociada a depresión, sólo en las condiciones en que clomipramina se encuentre contraindicada.
Informe técnico ambroxol 30mg/5mL jarabe
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ambroxol 30mg/5ml jarabe autorizada por el Comité Farmacológico de la Disa I Callao no se encuentra justificada para su uso en el tratamiento de afecciones respiratorias.
Informe técnico cefalexina 250mg/5mL suspensión oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de cefalexina de 250 mg/5ml suspensión, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional San Bartolomé –DISA V – LIMA CIUDAD, se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de infecciones del tracto urinario ocasionadas por microorganismos sensibles en las condiciones en que amoxicilina, amoxicilina/ácido clavulánico, nitrofurantoina y sulfametoxazol + trimetoprima se encuentren contraindicados.
Informe técnico cefalexina 500mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de cefalexina de 500mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional San Bartolomé –DISA V – LIMA CIUDAD, se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de infecciones del tracto urinario ocasionadas por microorganismos sensibles en las condiciones en que amoxicilina, amoxicilina/ácido clavulánico, nitrofurantoina y cotrimoxazol se encuentren contraindicados.
Informe técnico ambroxol 15mg/2mL inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ambroxol 15mg/2ml ampolla autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado Materno Perinatal no se encuentra justificada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de membrana hialina y en el síndrome de distress respiratorio severo en recién nacidos pretérmino.
Informe técnico surfactante pulmonar suspensión intratraqueal
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que esta justificada la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal. La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal debe ser en forma restringida para ser utilizado en la prevención y/o tratamiento del síndrome de distrés respiratorio neonatal o síndrome de membrana hialina.
Informe técnico imipenem + cilastatina 500mg + 500mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Imipenem/cilastatina 500 mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Materno Perinatal, se encuentra justificada.
Informe técnico cefotaxima 1g inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Cefotaxima 1000mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional San Bartolomé – DISA V – LIMA CIUDAD, no se encuentra justificada.
Informe técnico metamizol 1500mg/5mL inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Metamizol 1500mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado Materno Perinatal, no se encuentra justificada.
Informe técnico cefotaxima 1g inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Cefotaxima 1000mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Materno Perinatal, no se encuentra justificada.
Informe técnico clopidogrel 75mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clopidogrel de 750mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto de Ciencias Neurológicas no se encuentra justificado para el tratamiento del infarto cerebral.
Informe técnico clonazepam 2mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonazepam 2mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado de Ciencias Neurológicas se encuentra justificada, considerando que el este es un centro especializado, para la atención frecuente de este tipo de patologías, que la dosis diaria de mantenimiento como anticonvulsivante en el tratamiento de crisis de ausencia en pacientes refractarios a la terapia convencional para el control de la epilepsia sensorial precipitada por la lectura (fotomioclónicas), en convulsiones mioclónicas refractarias y espasmos infantiles varía entre 4 a 8mg; y que el costo de la dosis diaria de mantenimiento con la presentación de 2mg es menor en comparación con la presentación de 0,5mg.
Informe técnico omeprazol 40mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Omeprazol 40 mg ampolla, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Emergencias Jose Casimiro Ulloa, se encuentra justificada para ser utilizada únicamente en el tratamiento de la hemorragia digestiva alta activa. Es recomendación de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas que omeprazol 40 mg ampollas se maneje bajo un protocolo de tratamiento de la hemorragia digestiva alta realizado por el mismo hospital que controle su uso racional y promueva su cambio temprano a la via oral.
Informe técnico somatropina (hormona de crecimiento) 16UI inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Hormona de crcimiento recombinante ampolla, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Cayetano Heredia: • Se encuentra justificada para el tratamiento de la deficiencia de hormona de crecimiento en pacientes pediátricos prepúberes. • No se encuentra justificado para el tratamiento de la deficiencia de la hormona de crecimiento en adultos y en pacientes pediátricos postpúberes.
Informe técnico gabapentina 300mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Gabapentina 300mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Cayetano Heredia (Disa Lima III – Lima Norte), no se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.
Informe técnico lansoprazol 30mg capsula
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Lansoprazol 30mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Cayetano Heredia – DISA III – LIMA NORTE, no se encuentra justificada para ser utilizada como parte de la terapia erradicadora de la infección por helicobacter pylori.