Informe técnico pramipexol tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-17T21:47:22Z
dc.date.available2023-10-17T21:47:22Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Pramipexol 0.25mg tableta y Pramipexol 1mg tableta para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME debido a la limitada evidencia para su uso.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/176
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS
dc.titleInforme técnico pramipexol tableta
dc.typeTechnical Report
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