ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 48-2022. Cetuximab 100 mg/ 20 mL solución inyectable endovenosa: tratamiento de pacientes adultos en cáncer de cabeza y cuello, no nasofaríngeo, metastásico o en primera recurrencia

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-24T18:00:51Z
dc.date.available2023-11-24T18:00:51Z
dc.date.issued2022-07
dc.description.abstractCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto farmacéutico Cetuximab 100 mg/20 mL Solución inyectable endovenosa más quimioterapia a base de platino y fluorouracilo, seguido de cetuximab monodroqa para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de cabeza y cuello, no nasofaríngeo, metastásico o en primera recurrencia; el Equipo Técnico acuerda no incluir el producto farmacéutico en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/350
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries48
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 48-2022. Cetuximab 100 mg/ 20 mL solución inyectable endovenosa: tratamiento de pacientes adultos en cáncer de cabeza y cuello, no nasofaríngeo, metastásico o en primera recurrencia
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